Η εταιρία αποτελεί spin-off του Εθνικού Μετσόβιου Πολυτεχνείου και ειδικότερα του ερευνητικού οικοσυστήματος μικροηλεκτρονικής και φωτονικής που έχει αναπτυχθεί τα τελευταία χρόνια στην Ελλάδα. H startup σήμερα περνά από τη θεωρία στην πράξη, με έγκριση για κλινικές δοκιμές από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Αυτό που κάνει η εταιρία ακούγεται σχεδόν απίστευτο: «τυπώνει» ζωντανά ανθρώπινα κύτταρα με τη βοήθεια λέιζερ, με στόχο να δημιουργήσει νέο ιστό μέσα στο ίδιο το σώμα του ασθενούς. Οχι πλαστικά εμφυτεύματα. Οχι ξένα υλικά. Αλλά κύτταρα του ίδιου του οργανισμού, τοποθετημένα με ακρίβεια στο σημείο που χρειάζεται αποκατάσταση.

Η PhosPrint φιλοδοξεί να προσφέρει διαφορετική λύση: να δημιουργεί βιολογικό ιστό που ενσωματώνεται φυσικά στο σώμα, μειώνοντας επιπλοκές και -ιδανικά- περιορίζοντας ή και καταργώντας την ανάγκη για εξωτερικές σακούλες και πολύπλοκες παρεμβάσεις. Αν οι κλινικές δοκιμές επιβεβαιώσουν τα μέχρι τώρα αποτελέσματα των προκλινικών μελετών, θα πρόκειται για πραγματική τομή στην ουρολογική χειρουργική. Η PhosPrint, που συνεργάζεται ήδη με τέσσερα νοσοκομεία, στοχεύει σε έγκριση από τις EMA και FDA έως το 2029, ενώ σχεδιάζει είσοδο σε Ευρώπη και ΗΠΑ.

Πώς λειτουργεί

Η τεχνολογία της εταιρίας βασίζεται σε ελεγχόμενους παλμούς λέιζερ που μεταφέρουν ζωντανά κύτταρα με εξαιρετική ακρίβεια στο σημείο της βλάβης. Με απλά λόγια, ο χειρουργός μπορεί να «χτίζει» νέο ιστό στρώση στρώση μέσα στο χειρουργείο. Το σύστημα χρησιμοποιεί κύτταρα του ίδιου του ασθενούς, διατηρεί υψηλή βιωσιμότητα κυττάρων, επιτρέπει απόλυτα στοχευμένη τοποθέτηση και έχει σχεδιαστεί ώστε να ενσωματώνεται στο χειρουργικό περιβάλλον.

Η έγκριση του ΕΟΦ δεν ήταν απλή διαδικασία. Χρειάστηκαν μήνες ελέγχων, τεχνικής τεκμηρίωσης και ρυθμιστικής αξιολόγησης. Σε ευρωπαϊκό επίπεδο, η εταιρία κινείται εντός των πλαισίων του European Medicines Agency, ενώ μελλοντικός στόχος είναι και η πρόσβαση στην αμερικανική αγορά μέσω του U.S. Food and Drug Administration.

Γόνατο, καρδιά

Η ουροδόχος κύστη είναι μόνο η αρχή. Αν η πρώτη κλινική εφαρμογή στεφθεί με επιτυχία, το επόμενο βήμα αφορά την αναγέννηση χόνδρου στο γόνατο – ένα τεράστιο ζήτημα για αθλητές αλλά και για χιλιάδες ασθενείς με εκφυλιστικές παθήσεις. Η δυνατότητα εκτύπωσης ζωντανού χόνδρου θα μπορούσε να αλλάξει τα δεδομένα στην ορθοπεδική. Ακόμη πιο φιλόδοξος είναι ο σχεδιασμός για εφαρμογές σε καρδιακό ιστό. Η αποκατάσταση περιοχών της καρδιάς που έχουν υποστεί βλάβη από έμφραγμα αποτελεί διεθνώς ένα από τα μεγαλύτερα στοιχήματα της αναγεννητικής ιατρικής. Η τεχνολογία στοχευμένης βιοεκτύπωσης θα μπορούσε, σε βάθος χρόνου, να προσφέρει λύσεις εκεί όπου σήμερα υπάρχουν μόνο περιορισμένες επιλογές.

Επενδύσεις και εμπιστοσύνη

Η πορεία της εταιρίας δεν θα μπορούσε να προχωρήσει χωρίς χρηματοδότηση. Η Corallia Ventures επένδυσε έως 300.000 ευρώ στον αρχικό γύρο, ο οποίος συνολικά προσεγγίζει τα 950.000 ευρώ με τη συμμετοχή και ιδιωτών επενδυτών. Η στήριξη αυτή επιτρέπει την τεχνολογική κλιμάκωση, την ενίσχυση της ομάδας και την προετοιμασία για τις πρώτες εφαρμογές σε ανθρώπους. Αν τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών είναι θετικά, δεν αποκλείεται νέος γύρος χρηματοδότησης και διεθνής επέκταση.

Το ελληνικό μυαλό μέχρι πού μπορεί να φτάσει;

Η ιστορία της PhosPrint δεν είναι απλώς επιχειρηματική επιτυχία. Είναι απόδειξη ότι η ελληνική έρευνα μπορεί να μετατραπεί σε προϊόν υψηλής τεχνολογίας με παγκόσμιες προοπτικές. Από τα εργαστήρια του ΕΜΠ μέχρι τα χειρουργεία και ενδεχομένως τις διεθνείς αγορές, η διαδρομή δεν είναι εύκολη. Αλλά είναι πραγματική. Αν η τεχνολογία επιβεβαιώσει τις προσδοκίες, η Ελλάδα δεν θα έχει απλώς μία επιτυχημένη startup. Θα έχει συμβάλει στη νέα εποχή στην ιατρική: εκεί όπου τα όργανα δεν αντικαθίστανται, αλλά αναγεννιούνται.

Το καθοριστικό βήμα: Εγκριση από τον ΕΟΦ

Η εταιρία έλαβε άδεια για κλινικές δοκιμές από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, γεγονός που σηματοδοτεί τη μετάβαση από το εργαστήριο στην κλινική πράξη.

Η διαδικασία περιλάμβανε:

• Εκτεταμένο φάκελο τεκμηρίωσης χιλιάδων σελίδων
• Ρυθμιστικό έλεγχο ασφάλειας
• Τεκμηρίωση προκλινικών αποτελεσμάτων

Η έγκριση ανοίγει τον δρόμο για τις πρώτες δοκιμές σε ανθρώπους, σε συνεργασία με μεγάλα δημόσια νοσοκομεία. Σε ευρωπαϊκό επίπεδο, η εταιρία κινείται εντός του πλαισίου του European Medicines Agency, ενώ μακροπρόθεσμος στόχος είναι και η έγκριση από τον U.S. Food and Drug Administration για την είσοδο στην αμερικανική αγορά.