ΕΟΦ

Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) σχετικά με προϊόν που κυκλοφορεί ως φυτικό μείγμα μελιού, καθώς σε εργαστηριακούς ελέγχους εντοπίστηκαν φαρμακευτικές ουσίες που χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση της στυτικής δυσλειτουργίας.

Στην ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας φαρμάκου που χορηγείται, μεταξύ άλλων, για την αντιμετώπιση συμπτωμάτων της σκλήρυνσης κατά πλάκας προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), λόγω προβλήματος που εντοπίστηκε κατά τη διαδικασία παραγωγής.

Την προσοχή των πολιτών εφιστά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) σχετικά με σκευάσματα που παρουσιάζονται και διατίθενται ως «συμπληρώματα διατροφής» υπό τον γενικό όρο «Ενδοφλέβια Θεραπεία» (Intravenous Therapy – IV Vitamin/Nutrition Therapy).

Στην ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας παιδικού βερνικιού νυχιών προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), μετά τα αποτελέσματα εργαστηριακών ελέγχων που έδειξαν ότι το προϊόν δεν πληροί τις απαιτήσεις της ευρωπαϊκής νομοθεσίας.

Με απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) απαγορεύεται η διακίνηση και διάθεση του προϊόντος πρωτεΐνης σε σκόνη, η οποία περιέχει ένα αλλεργιογόνο συστατικό χωρίς να το αναφέρει στα συστατικά του. Πρόκειται για το προϊόν «LIGHT DIGEST Vanille», στο οποίο διαπιστώθηκε η παρουσία σόγιας στην α΄ύλη (πρωτεΐνη ορού γάλακτος) του προϊόντος, ενώ δε δηλώνεται στην επισήμανση. […]

Την προσωρινή απαγόρευση των παράλληλων εξαγωγών και της ενδοκοινοτικής διακίνησης για 82 φαρμακευτικά σκευάσματα, αποφάσισε ο ΕΟΦ, μετά από αξιολόγηση των στοιχείων επάρκειας των εν λόγω φαρμάκων στην αγορά.

Με αφορμή την εκτεταμένη προβολή στο διαδίκτυο σκευασμάτων για την απώλεια βάρους, από επαγγελματίες υγείας ή/και διάσημα άτομα, υπό το πρόσχημα της ενημέρωσης, ο ΕΟΦ επισημαίνει ότι απαγορεύεται απολύτως η απευθυνόμενη στο κοινό άμεση και έμμεση διαφήμιση συνταγογραφούμενων σκευασμάτων ή η διαφήμισή τους με αναφορά στη δραστική ουσία τους.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ενημερώνει τους οικονομικούς φορείς και το καταναλωτικό κοινό για το νέο αυστηρό ρυθμιστικό πλαίσιο που αφορά τα προϊόντα κάνναβης, το οποίο τίθεται σε άμεση εφαρμογή.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ενημερώνει τους ενδιαφερόμενους οικονομικούς φορείς και το καταναλωτικό κοινό, ότι σύμφωνα με το νέο ρυθμιστικό πλαίσιο για τα προϊόντα κάνναβης, απαγορεύεται καθολικά εντός της ελληνικής επικράτειας, κάθε μορφής λιανική πώληση, διακίνηση και διάθεση με οποιονδήποτε τρόπο προς το καταναλωτικό κοινό, ξηρού άνθους ανεξαρτήτως περιεκτικότητας σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) και ανεξαρτήτως περιεκτικότητας σε […]

Την απόσυρση και διακοπή διάθεσης συγκεκριμένων σκευασμάτων ινσουλίνης από την ελληνική αγορά ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Προειδοποίηση προς το καταναλωτικό κοινό απευθύνει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), καλώντας τους πολίτες να διακόψουν άμεσα τη χρήση συγκεκριμένων προϊόντων που προωθούνται για απώλεια βάρους και ενδέχεται να εγκυμονούν σοβαρούς κινδύνους για την υγεία.

Νέα ανάκληση φαρμακευτικού προϊόντος ανακοίνωσε σήμερα (22/4/2026) ο ΕΟΦ, μετά τον εντοπισμό πιθανής παρουσίας σωματιδίων σε συγκεκριμένες παρτίδες.

Ο ΕΟΦπροχώρησε στην ανάκληση συμπληρώματος διατροφής που υποστηρίζει τη λειτουργία του νευρικού συστήματος και της μνήμης την Πέμπτη 17 Απριλίου 2026.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχώρησε σε επίσημη ανακοίνωση για την ανάκληση της παρτίδας EM1425 του καλλυντικού προϊόντος NEPTUNE AFTER SHAVE, έπειτα από ευρήματα ελέγχων που έδειξαν μη συμμόρφωση με τις προδιαγραφές της ευρωπαϊκής νομοθεσίας.

Την ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας βρεφικού γάλακτος ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων σήμερα Μεγάλη Τετάρτη (8/4).

Σε αυξημένη επιφυλακή βρίσκονται ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) και οι εθνικοί οργανισμοί φαρμάκων, λόγω των γεωπολιτικών εντάσεων στη Μέση Ανατολή, που ενδέχεται να επηρεάσουν την εφοδιαστική αλυσίδα φαρμάκων στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

ΕΟΦ: Σε μία ακόμη ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας συμπληρώματος διατροφής προχώρησε Οργανισμός, καθώς σε αυτήν εντοπίστηκαν αποκλίσεις από τις προβλεπόμενες προδιαγραφές ποιότητας.

Ο ΕΟΦ προχώρησε σε ακόμα μία ανάκληση προϊόντος, αυτή τη φορά μίας παρτίδας από γνωστό αντιπηκτικό φάρμακο, καθώς διαπιστώθηκε σε ελέγχους ότι οι προσμίξεις του βρίσκονται εκτός προδιαγραφών.

ΕΟΦ: Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας 41015 του φαρμακευτικού προϊόντος FLAGYL 500 mg/cap με ημερομηνία λήξης 10/2028, μετά τον εντοπισμό ενός ξένου σώματος σε μία από τις συσκευασίες.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) εφιστά την προσοχή των καταναλωτών σχετικά με προϊόν που διακινείται ως φυτικό συμπλήρωμα διατροφής για την ανδρική λίμπιντο.

O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχώρησε σε νέες ανακλήσεις παρτίδων βρεφικού γάλακτος την Τρίτη (10/2), αυτή τη φορά εξαιτίας επικίνδυνης τοξίνης.