Όπως ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, πρόκειται για την παρτίδα C97096 του Fucidin Tablet 250mg/tab x 12 tab.

Η ανάκληση αποφασίστηκε λόγω της ύπαρξης μη κανονικών ευρημάτων, που δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές, σε παρτίδα ελέγχου σταθερότητας.

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ
Η απόφαση αυτή αποτελεί προληπτικό μέτρο, ενώ τονίζεται ότι πάρθηκε για να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση, στην οποία έχει ήδη προβεί η παρασκευάστρια εταιρεία του φαρμάκου.

Σύμφωνα με την ίδια ανακοίνωση, η εταιρεία ΛΕΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΛΛΑΣ Μ.Α. θα πρέπει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά.

Όπως καταλήγει η ανακοίνωση, τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών, ενώ πρέπει να τίθενται υπόψη των υπηρεσιών, εφόσον ζητηθούν.Ειδήσεις Υγείας χωρίς δεσμεύσεις με στόχο την ενημέρωση και την παρουσίαση όλων των πλευρών του τομέα της Υγείας από έγκριτους επιστήμονες και δημοσιογράφους.