Το καλύτερο χριστουγεννιάτικο δώρο στους Ευρωπαίους, μετά από μια ζοφερή χρονιά, θα είναι η έγκριση του πρώτου εμβολίου σε επτά ημέρες! Η μεγάλη είδηση αυτών των ημερών, που φέρνει ελπίδα και προσδοκίες για την αρχή του τέλους της φονικής πανδημίας στη Γηραιά Ηπειρο, είναι η πιθανή έγκριση του εμβολίου των εταιριών Pfizer/BioNTech από τον αρμόδιο ευρωπαϊκό φορέα φαρμάκων εντός της ερχόμενης εβδομάδας.
Επίσπευση
Υστερα από έντονες πιέσεις της Γερμανίας επιταχύνονται οι διαδικασίες για την έγκριση του εμβολίου. Ενώ η συνεδρίαση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) για την εξέταση του εμβολίου της Pfizer είχε προγραμματιστεί για την 29η Δεκεμβρίου, η πρόεδρος της Κομισιόν ανακοίνωσε ότι ο ΕΜΑ -που εδρεύει στο Αμστερνταμ- θα συνεδριάσει στις 21 Δεκεμβρίου. Η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν, βεβαίωσε ότι «οι πρώτοι Ευρωπαίοι θα μπορούν πιθανότατα να εμβολιασθούν πριν από το τέλος του 2020».
Οπως φαίνεται, θα επιταχυνθούν οι διαδικασίες και για την έγκριση του δεύτερου εμβολίου, του σκευάσματος της Moderna, που αρχικά είχε προγραμματιστεί η εξέτασή του έως τις 12 Ιανουαρίου. Σύμφωνα με το Reuters, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αναμένεται να εγκρίνει το πρώτο εμβόλιο κατά της Covid-19 στις 23 Δεκεμβρίου, αξιολογώντας θετικά το σκεύασμα των BioNTech/Pfizer. H είδηση για επίσπευση των διαδικασιών, στο ζήτημα των ευρωπαϊκών εμβολιασμών, έφερε χαμόγελα στις αγορές – ο δείκτης DAX30 στη Φρανκφούρτη κατέγραψε αμέσως άνοδο κατά 0,65% και ο Euro Stoxx 50 κατά 0,46%.
Πιέσεις
Η γερμανική εφημερίδα «Bild» ανάφερε χθες ότι οι εμβολιασμοί στη Γερμανία θα μπορούσαν να ξεκινήσουν ακόμη και κατά τη διάρκεια των εορτών, ίσως από τη δεύτερη ημέρα των Χριστουγέννων. Η εφημερίδα τόνισε ότι η γερμανική κυβέρνηση άσκησε πιέσεις στον ευρωπαϊκό εποπτικό φορέα για τα φάρμακα ώστε να δώσει νωρίτερα από το προβλεπόμενο χρονοδιάγραμμα την έγκρισή του και οι εμβολιασμοί να ξεκινήσουν άμεσα στην Ευρώπη, που πλήττεται από σφοδρό δεύτερο κύμα της πανδημίας. Το συγκεκριμένο εμβόλιο έχει ήδη εγκριθεί από τους αρμόδιους φορείς της Βρετανίας, του Καναδά και των ΗΠΑ – στις χώρες αυτές προχωρούν κανονικά οι εμβολιασμοί στον πληθυσμό.
Διαβάστε Επίσης
Ο Γερμανός υπουργός Υγείας, Γενς Σπαν, είχε δηλώσει νωρίτερα με νόημα ότι η Ε.Ε. θα χάσει την εμπιστοσύνη των πολιτών της αν δεν κινηθεί και δράσει γρήγορα στο θέμα των εμβολισμών. «Σκοπός είναι να επιτευχθεί η έγκριση πριν από τα Χριστούγεννα. Εμείς θα ξεκινήσουμε εμβολιασμούς πριν από το τέλος της χρονιάς», πρόσθεσε. Ο Σπαν είπε μάλιστα ότι η έγκριση του ΕΜΑ θα έπρεπε να είχε προηγηθεί των άλλων χωρών. Η Γερμανία έχει ένα ισχυρό «κίνημα αντιεμβολιαστών» και φοβάται ότι όσο καθυστερεί να έρθει το εμβόλιο στη χώρα τόσο θα ενισχύεται αυτή η μειοψηφία. Επίσης τόνισε ότι αντιλαμβάνεται και τους προβληματισμούς αρκετών Γερμανών για την ασφάλεια του εμβολίου, γι’ αυτό το πρόγραμμα εμβολιασμών στη χώρα θα συζητηθεί στο γερμανικό κοινοβούλιο.
Στη Γερμανία
Η Γερμανία πρόκειται να μπει και πάλι σε αυστηρότατο απαγορευτικό (λοκντάουν) καθώς η διάδοση του κορονοϊού στην κοινότητα και οι θάνατοι ανησυχούν πολύ τους ειδικούς και την κυβέρνηση, που δέχεται επικρίσεις και για κακή διαχείριση του δεύτερου κύματος της πανδημίας. Η καγκελάριος Μέρκελ έκανε ό,τι ήταν δυνατόν να κερδίσει την επιτάχυνση των διαδικασιών για το εμβόλιο, ώστε να καθησυχάσει όσο γίνεται τους πολίτες. Μέχρι τον Οκτώβριο, η Γερμανία ανήκε στις «επιτυχημένες» χώρες από πλευράς αντιμετώπισης της πανδημίας. Ωστόσο, από τον Νοέμβριο και μετά ξεκίνησε ένα νέο φονικό κύμα στη χώρα και σύμφωνα με το Ινστιτούτο Ρόμπερτ Κοχ, οι ημερήσιοι θάνατοι είναι πάνω από 500 – «ένας αριθμός μη αποδεκτός», όπως είπε η Γερμανίδα καγκελάριος.
Και δεύτερο
Στο μεταξύ, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), που εξετάζει το εμβόλιο της εταιρίας Moderna, ανακοίνωσε χθες ότι είναι «εξαιρετικά προστατευτικό και αποτρέπει από τη σοβαρή λοίμωξη Covid-19». Η έκθεση της FDA επιβεβαιώνει την εκτίμηση της Moderna ότι το εμβόλιό της έχει ποσοστό αποτελεσματικότητας 94,1% (ποσοστό που εξήχθη από τις δοκιμές σε 30.000 άτομα). Οι ανεπιθύμητες παρενέργειες σε κάποιους εθελοντές, (πυρετός, πονοκέφαλος και κόπωση) δεν κρίθηκαν επικίνδυνες.
Αύριο, αναμένεται στις ΗΠΑ να συνεδριάσει η ανεξάρτητη επιτροπή εμβολίων, τα μέλη της οποίας θα ψηφίσουν αν εγκρίνεται το εμβόλιο για χρήση στους πολίτες. Στη συνέχεια, η FDA θα χορηγήσει άδεια έκτακτης ανάγκης για τη χρήση του εμβολίου την Παρασκευή, σύμφωνα με τους «Τάιμς της Ν. Υόρκης». Η απόφαση αυτή θα δώσει το «πράσινο φως» για την πρόσβαση των Αμερικανών και σε δεύτερο εμβόλιο, μετά από αυτό της Pfizer. Αν εγκριθεί και αυτό το εμβόλιο μέχρι την Παρασκευή, τότε από την ερχόμενη εβδομάδα θα μπορούσε να ξεκινήσει η διανομή 6 εκατομμυρίων δόσεων της Moderna στις Πολιτείες των ΗΠΑ.
Από την έντυπη έκδοση του Ελεύθερου Τύπου
