ΕΟΦ

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του αντισηπτικού gel χεριών LAVITA, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Το συγκεκριμένο προϊόν διατίθεται ως βιοκτόνο, χωρίς να έχει την προβλεπόμενη άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ.

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος Deep fresh HYGIENIC wet wipes (κόκκινη συσκευασία), αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Απαγόρευση διάθεσης και διακίνησης σε σαράντα επτά (47) καλλυντικά προϊόντα τα οποία περιλαμβάνονται στο παράρτημα (στους τύπους των παρτίδων και για τις παρτίδες που αναφέρονται) αποφάσισε ο ΕΟΦ! Δώστε μεγάλη προσοχή γιατί παρακάτω υπάρχει αναλυτική λίστα.

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των βιοκτόνων «Total Care αντισηπτικό αλκοολούχο διάλυμα χεριών και σώματος» και «Total Care antiseptic disinfectant», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Τα προϊόντα δεν είναι εγκεκριμένα από τον ΕΟΦ.

Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) για το προϊόν DETONIC, το οποίο διαφημίζεται και διακινείται μέσω διαδικτύου.

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των προϊόντων «Erythroforte Alcohol άοσμο», «Erythroforte Alcohol με αιθέριο έλαιο φαρμακευτικού πεύκου», «Alcohol με αιθέριο έλαιο λεβάντας», που διατίθενται ως βιοκτόνα, χωρίς να έχουν την προβλεπόμενη άδεια κυκλοφορίας από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), αποφάσισε ο Οργανισμός.

Ο ΕΟΦ προχώρησε στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των βιοκτόνων «ANTY CLEAN» και «Total Care αντισηπτικό τζελ χεριών», καθώς τα συγκεκριμένα προϊόντα δεν είναι εγκεκριμένα από τον Οργανισμό, με στόχο την προστασία της δημόσιας υγείας.

Πέντε κλινικές μελέτες για αποτελεσματική θεραπεία κατά του κορονοϊού είναι σε εξέλιξη στην Ελλάδα, τις οποίες παραθέτει αναλυτικά σε συνέντευξή του στον Ελεύθερο Τύπο της Κυριακής ο πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) και επίκουρος καθηγητής Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, Δημήτρης Φιλίππου.

Για τη χορήγηση χλωρονίκης σε ασθενείς με κορωνοϊό μίλησε σε τηλεοπτική του συνέντευξη το πρωί της Τρίτης ο Πρόεδρος του ΕΟΦ, Δημήτρης Φιλίππου.

Μετά την ενημέρωση από τις γερμανικές αρχές, ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων Red 19/Rot 19 και Purple Sense.

Πέντε τόνοι χλωροκίνης έχουν φτάσει στην Ελλάδα και σύμφωνα με τον πρόεδρο του ΕΟΦ έχει ξεκινήσει ήδη η παραγωγή φαρμάκου που θα χορηγηθεί σε ασθενείς με κορωνοϊό,μέσα στις επόμενες ώρες.

Αλλάζει ο τρόπος διάθεσης του φαρμάκου Plaquenil με την δραστική ουσία υδροχλωροκίνη. Όπως αναφέρει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν σημερινής γνωμάτευσης του Επιστημονικού Συμβουλίου Εγκρίσεων του Οργανισμού, η οποία έγινε αποδεκτή από τον πρόεδρο του ΕΟΦ, «ο τρόπος διάθεσης του προϊόντος PLAQUENIL ορίζεται με περιορισμένη ιατρική συνταγή από ειδικό ιατρό. Ιατρική συνταγή φυλασσόμενη επί […]

Την ανάκληση των παρτίδων 19-006 (ημερ. λήξης 04/2022) και 19-009 (ημερ. λήξης 07/2022) του φαρμακευτικού προϊόντος Apotel EF.TAB 500MG/TAB, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Στην ανάκληση παρτίδας βιταμινών προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.

Με ιατρική συνταγή θα χορηγούνται τα αντιικά φάρμακα για τη γρίπη TAMIFLU και RELENZA. Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), έλαβε την απόφαση, προκειμένου να διασφαλιστεί η διάθεσή τους σε όσους πραγματικά τα έχουν ανάγκη.

Την ανάκληση της παρτίδας 379252 του συμπληρώματος διατροφής SOLGAR RESVERATROL 60 Vegetable caps με ημερομηνία λήξης 3/22, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Είκοσι επτά είναι οι επίσημες δηλωμένες ελλείψεις φαρμακευτικών προϊόντων, όπως προκύπτει από τα στοιχεία που έχει στη διάθεση του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διαψεύδοντας τους Φαρμακευτικούς Συλλόγους Αττικής και Θεσσαλονίκης περί ελλείψεως 400 φαρμάκων από την ελληνική αγορά.

Στην ανάκληση, ως προληπτικό μέτρο, ενός τζελ προχωρά ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλεί φάρμακο προγεστερόνης.

Στην ανάκληση των παρτίδων S0131218, S0030918 και S0020918 του φαρμακευτικού προϊόντος PACLITAXEL/HOSPIRA C/S.SOL.IN 6MG/ML, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Την ανάκληση παρτίδας αντικαταθλιπτικού φαρμάκου αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).