Στην ανάκληση παρτίδων οφθαλμικών σταγόνων προχώρησε ο ΕΟΦ, λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, ανακαλούνται οι παρτίδες 22D043 και 22G013 του φαρμακευτικού προϊόντος URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML., λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Η εταιρεία ZWITTER PHARMACEUTICALS ΕΠΕ, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Ειδήσεις σήμερα
Μελέτη ολλανδικού «think tank»: Πώς η ρωσική προπαγάνδα βρίσκει έδαφος στα Βαλκάνια
