Μια μέρα μετά τον FDA πράσινο φως για την κυκλοφορία των επικαιροποιημένων εμβολίων κατά της COVID-19 και κυρίως κατά τις παραλλαγής «Όμικρον» άναψε και η αρμόδια επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA).
Πρόκειται για τα εμβόλια Comirnaty και Spikevax των εταιρειών Prifer/BioNTech και Moderna αντιστοίχως. Τα νέα εμβόλια σχεδιάστηκαν τόσο κατά της παραλλαγής BA.1 της μετάλλαξης Όμικρον όσο και κατά του αρχικού στελέχους του κορωνοϊού.
Σύμφωνα με τον EMA τις ενισχυτικές δόσεις του εμβολίου θα μπορούν να λάβουν άτομα άνω των 12 ετών που έχουν κάνει ήδη τις αρχικές δόσεις.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στα νέα εμβόλια ήταν συγκρίσιμες με αυτές των αρχικών και ήταν ήπιες και βραχύβιες.
Η θετική εισήγηση του EMA θα αποσταλεί στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία θα εκδώσει τελική απόφαση.
«Καθώς η πανδημία εξελίσσεται, η στρατηγική της ΕΕ είναι να διαθέτει ένα ευρύ φάσμα προσαρμοσμένων εμβολίων που θα στοχεύουν στις διαφορετικές παραλλαγές SARS-CoV-2, ώστε τα κράτη μέλη να έχουν πολλές επιλογές για να καλύψουν τις ανάγκες τους καθώς θα σχεδιάζουν τις στρατηγικές εμβολιασμού. Αυτό είναι ένα βασικό στοιχείο της συνολικής στρατηγικής για την καταπολέμηση της πανδημίας, καθώς δεν είναι δυνατό να προβλεφθεί πώς θα εξελιχθεί ο ιός στο μέλλον και ποιες παραλλαγές θα κυκλοφορήσουν αυτόν τον χειμώνα. Άλλα προσαρμοσμένα εμβόλια που ενσωματώνουν διαφορετικές παραλλαγές, όπως οι υποπαραλλαγές BA.4 και BA.5, βρίσκονται υπό εξέταση» σημειώνει ο ΕΜΑ στην ανακοίνωσή του.
Διαβάστε Επίσης
«Τα νέα εμβόλια θα αυξήσουν την προστασία των πολιτών για τον φθινόπωρο και τον χειμώνα» έσπευσε να σχολιάσει η αρμόδια Ευρωπαία Επίτροπος Στέλλα Κυριακίδου.
Ειδήσεις σήμερα
Προσωπικός γιατρός: Εγγραφές και από τα φαρμακεία – Τι ορίζει Κοινή Υπουργική Απόφαση
